本文論述了一種全新的加壓制備色譜柱：徑向高壓圓筒柱。其中主要說(shuō)明了敏感化合物、天然產(chǎn)物的快速分離需要...

一、概述
　　色譜技術(shù)是一項通過(guò)物質(zhì)在兩相之間的作用力不同造成的保留時(shí)間不同而使得混合物質(zhì)中的各組分相互分離的技術(shù)體系?？梢哉f(shuō)，色譜過(guò)程就是一個(gè)分離過(guò)程。
　　高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一種高效的分離和分析技術(shù)，它能將各種樣品中各個(gè)不同的組分迅速分離，然后逐一加以定性和定量分析。HPLC在分離純化技術(shù)中的應用是近十幾年來(lái)才得到較大的發(fā)展。與傳統的分離純化方法相比，它的快速、高效以及自動(dòng)化的操作引起了制藥業(yè)的關(guān)注。HPLC正成為藥物分離純化技術(shù)中的發(fā)展主流。
　　藥物與人類(lèi)的健康關(guān)系極大。許多藥品由于受到純度的影響，藥效不能充分發(fā)揮，甚至產(chǎn)生毒副作用。有的在使用前需要做各種試驗，帶來(lái)很多麻煩。外消旋體藥物是典型的例子之一。它由左旋和右旋兩種光學(xué)異構體組成，不同的異構體藥理與療效完全不同。以往由于分離與純化能力的限制，市場(chǎng)上常以混合物即外消旋體出售。美國FDA（食品和藥品管理局）和西方許多國家都已經(jīng)作出了禁止外消旋體藥物在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的決定，必須把它分離成單一的左旋或右旋體才能作為產(chǎn)品上市。所以，藥物產(chǎn)品對分離與純化提出了更高的要求。
　　目前，液相色譜是分離與純化領(lǐng)域中處理多組分復雜體系的最有效方法。HPLC方法又是分離與純化藥物的最佳選擇。
　　高效液相色譜的應用范圍廣泛。對于氣相色譜很難分析的熱不穩定化合物、高沸點(diǎn)不揮發(fā)化合物和離子型化合物，它都能分析。氣相色譜分析對象的分子量一般不超過(guò)幾百，而液相色譜可以處理分子量在幾百以上的各種類(lèi)型化合物，即使是分子量高達幾萬(wàn)、幾十萬(wàn)的高聚物，液相色譜也可以完成分析工作。當然，對于小分子量非極性化合物或氣體，液相色譜是無(wú)力分析的。據估計，在已知的全部有機化合物中，能用氣相色譜分析的大體占25%，其余則主要借助于液相色譜。
　　制備液相色譜是高效液相分析色譜的基礎上進(jìn)行放大設計，是將分析色譜中的發(fā)現某種物質(zhì)的過(guò)程變成提取或分離某種物質(zhì)。它是目前在分離科學(xué)中最有效的制備性分離技術(shù)，也是很多研究領(lǐng)域和生產(chǎn)車(chē)間必不可少的分離手段。
　　分離柱是制備液相色譜中重要的執行機構。制備液相色譜對分離柱的基本要求是柱效高、選擇性好、分離速度快。
　　隨著(zhù)科技的發(fā)展，人們發(fā)現在分離柱的柱床上面加壓在液相色譜中可以發(fā)揮下列兩方面作用(a和b)或其中之一：
(a)加快洗脫劑的流速，提高分離速度；
(b)允許在分離過(guò)程中使用顆粒度更小的吸附劑，從而獲得更高的分辨率。
　　因此，有了動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱（DAC）的出現。在使用過(guò)程中，色譜柱內的活塞依靠與之相連接的液壓油缸始終產(chǎn)生一個(gè)相對恒定的壓力壓縮柱床填料，隨時(shí)消除洗脫過(guò)程中因為填料顆粒相對移動(dòng)產(chǎn)生的死空間。動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱使用良好，能夠滿(mǎn)足很多目標產(chǎn)品的純化分離要求，最大的優(yōu)點(diǎn)是適用于大規模的工業(yè)生產(chǎn)。但是對于實(shí)驗室研究階段的產(chǎn)品的工藝性分離，動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱則顯得粗大笨重，操作不方便，而且昂貴。因為在實(shí)驗室里，不同的目標物，不同的工藝方法，需要不同的填料作為固定相或固定相的載體。
　　尤其是，敏感化合物在進(jìn)行長(cháng)時(shí)間的常壓色譜分離時(shí)，其結構可能會(huì )發(fā)生變化，被分解和色帶拖尾，這兩個(gè)問(wèn)題在天然產(chǎn)物的分離中經(jīng)常會(huì )遇到。這時(shí)，最基本的要求就是縮短分離時(shí)間，實(shí)現快速分離，以避免這種變化的發(fā)生。
　　徑向高壓圓筒柱正是為了滿(mǎn)足這種需要而研制的。
二、徑向高壓圓筒柱的基本結構和技術(shù)特點(diǎn)
    徑向高壓圓筒柱單元體主要包括：高壓柱筒組件、柱外套筒、柱筒法蘭組件、裝柱口、外接口、柱內填料等幾個(gè)部分。